Медицинская литература

Справочник фельдшера

Раздел: Медицина 

— генетически обусловленное врожденное заболевание. Недостаточность ферментной системы 21-гидроксилазы в коре надпочечников при АГС приводит к уменьшению образования кортизола и увеличению выброса адренокортикотропного гормона (АКТГ). Последний вызывает двустороннюю гипертрофию коры надпочечников и повышение синтеза в ней гормонов, в том числе андрогенов. В результате избыточного образования и выделения мужских половых гормонов в периоде внутриутробного развития происходит вирилизация половых органов — увеличение клитора и появление уро-генитального синуса. Характерны преждевременное половое созревание (6—7 лет), появление мужских вторичных половых признаков, отсутствие молочных желез и менструальной функции. Наблюдается также сольтерягощая форма АГС, при которой у новорожденной. появляется неукротимая рвота вследствие нарушения электролитного баланса.

Лечение АГС (гормональное и хирургическое) проводится врачом.